“Matt, un ragazzino di 12 anni che si è da poco trasferito dalla grande città, Denver in Colorado, a Villevil nel Wyoming (nord Ovest degli Stati Uniti). Per lui e la sua famiglia la città era diventata invivibile: caotica, senza contatto umano e con mille difficoltà amplificate dalla malattia di Matt: una distrofia muscolare che ha dalla nascita e che non lo fa camminare, infatti si muove con la sua carrozzina che chiama “bolide”. Si trova bene nella nuova casa e nel paesino ma è a scuola che ha i primi problemi. Un gruppo di bulletti lo prendono di mira e gliene combinano di tutti i colori. Ritrova l’allegria quando conosce un gruppo di ragazzini, anch’essi presi di mira dai bulletti e insieme riescono a fronteggiare i bulli. Un’incidente, durante una gita, li catapulta nel Regno di Sottoterra dove incontrano Splatch, un simpatico mucchietto di fango che si diverte a rimbalzare e a splaccicarsi in giro. Si offre di aiutarli a ritrovare la via di casa in un viaggio pieno di misteriosi tunnel, creature di fango, insetti giganti e aprendosi la strada risolvendo indovinelli.” Questa è la trama del libro “Matt e Splatch“ (Falzea Editore) di Alessandro Corallo (storico autore di Striscia la Notizia).
Com’é nata l’idea di scrivere un libro per bambini?
“Dalla passione per il fantasy che abbiamo in famiglia. I miei figli (4) quando giocano fantasticano sempre con creature mostruose e mondi immaginari. I loro giochi e i loro discorsi mi hanno dato le basi per creare il Regno di Sottoterra”
Parte degli incassi del libro saranno devoluti…
“All’Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare. Per i messaggi che lancia il libro, per i temi trattati e visto il protagonista, Matt e Splatch è gemellato con la Uildm: che userà il libro come strumento di sensibilizzazione nelle scuole. Parte dell’incasso dei libri venduti nelle 76 sezioni italiane della Uildm e l’1, 2, 3 aprile nei banchetti allestiti nelle piazze d’Italia in occasione della giornata nazionale Uildm, rimarranno all’associazione per finanziare i progetti in aiuto ai bambini e loro famigliari nella lotta alla Distrofia Muscolare.”
Pubblicato ilmarzo 28, 2011
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